POR FIN!!

He tardado más de lo que me gustaría en actualizar el blog porque no sabía cómo contarlo ya que a día de hoy todavía me parece increíble, y es que estamos desbordados tan felices y contentos que no nos lo hemos creído hasta que le hemos visto latir.  SI! Estoy embarazada!!!

Mira que he leído post de blogs que sigo de todas las sensaciones que se experimentan pero no me podía imaginar que me pudiera hacer tanta ilusión.

A día de hoy estoy embarazada de casi 10 semanas, y la ecografía que os dejo es de la semana 8+4. Lo que se siente al ver que late y como ha crecido en una semana más del doble es que no se puede explicar!!

Al hilo de seguir contándoos el procedimiento que se sigue en mi hospital os diré que en cuanto nos enteramos que estaba embarazada llamé a la consulta del hospital y me dijeron que me esperara un par de semanas más para que cuando fuera y me hicieran una ecografía se viera algo, y así lo hicimos, esperamos y cuando fuimos ya estaba de 6 semanas, como os digo esto todavía es la consulta de fertilidad del hospital y me comentan que ellos hacen seguimiento durante tres semanas, comprueban que está bien agarradito y ellos ven que esta todo bien después te mandan ya a obstetricia y así ha sido, me han hecho ecografía en la semana 6, semana 7 y semana 8+4 que es la última que tenemos hasta ahora.

Debo decir que las doctoras han sido un encanto y no puedo tener queja de ninguna tampoco de las enfermeras y como os digo el ultimo día ya salí de allí con el volante para la analítica del primer trimestre y la cita para la semana 12 en obstetricia.

Os cuento un poco que en la analítica del primer trimestre lo que se hace es analizar la sangre, mirando la hemoglobina, la glucosa, y descartar posibles infecciones, como hepatitis, VIH, sífilis y por otro lado a detectar estado inmunitario con respecto a Rubéola y toxoplasma, yo todos estos datos los tengo del principio del tratamiento pero ahora lo repiten.

Entre la semana 8 y la 10, hacen la analítica dirigida al despistaje de cromosomopatías, esto es lo que llaman cribado. Miran la cromosomopatía del cromosoma 21, más conocida como síndrome de Down, también se analizan dos sustancias en sangre, la PAPPA-A y la beta-HCG, dos valores que por sí solos no arrojan mucha más información pero que si las relacionamos con la edad gestacional, la edad de la madre y  la medida del pliegue nucal que se realiza en la ecografía de la semana 12, nos dirá el riego de síndrome de down.

En función del valor y por supuesto con la recomendación médica se puede realizar o no la amiocentiesis, o biopsia de corion.

Buscando por internet he encontrado que la forma más lógica de proceder según el riesgo obtenido recomendada por la Fetal Medicine Foundation de Londres es, si el riesgo es menor de 1 /1000, tomarlo como riesgo bajo y no hacer nada; si el riesgo es mayor de 1 /100, tomarlo como riesgo alto y realizar amniocentesis; y si el riesgo es intermedio entre estos dos valores, repetir la ecografía para mirar más datos, como la presencia de hueso nasal, y con estos datos adicionales, decidir si realizar o no la amniocentesis.

Bueno Feliz de la vida os seguiré contando como vamos evolucionando y más cositas relacionadas ahora con el embarazo.